QYResearch:預測到2022年,中國急性淋巴性白血病抗腫瘤藥物的市場規模將達到110億元

上一篇 / 下一篇  2017-10-12 17:23:18

作者:郭超

公司:QYResearch研究中心


急性淋巴細胞性白血病(ALL)是一種起源於淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集並抑制正常造血功能,同時也可侵及骨髓外的組織,如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查,ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、汙染區發病率明顯高於全國發病率。ALL兒童期(0~9歲)為發病高峰,可占兒童白血病的70%以上。ALL在成人中占成人白血病的20%左右。目前依據ALL不同的生物學特性制定相應的治療方案已取得較好療效,大約80%的兒童和30%的成人能夠獲得長期無病生存,並且有治愈的可能。目前,對於ALL病因及發病機制尚未完全清楚,但與一些危險因素有關,主要是遺傳及家族因素;環境影響及基因改變。


目前針對ALL的化療方案已取得較好療效,約80%的兒童和30%的成人能好長期生存,且有治愈的可能。具體治療分以下幾個階段完成:

1.誘導緩解治療

在白血病細胞還沒產生耐藥性前用化療的方法迅速最大限度殺傷白血病細胞,恢複骨髓正常造血功能。主要采用VDLP方案:VCR長春新堿、DNR柔紅黴素、LAA門冬醯胺酶、Prednisone潑尼松。目前資料顯示該方案1~2療程達CR為66%~94%。

2.緩解後治療

在完全緩解後立即進行幾個療程的強烈化療。采用CMA方案:Ara-C阿糖胞苷、CTX環磷醯胺、6-TG硫鳥嘌呤、6-MP巰嘌呤。

3.髓外白血病預防


由於體內存在“血-腦脊液屏障”和“血睾屏障”等白血病細胞的天然藥物性庇護所,髓外白血病的複發直接影響白血病的存活時間。采用“三聯”鞘注方案:Ara-C阿糖胞苷、MTX甲氨蝶呤、DX地塞米松。


根據市場研究機構QYResearch近日發布的《中國急性淋巴性白血病抗腫瘤藥物行業研究報告》顯示,2016年中國急性淋巴性白血病抗腫瘤藥物市場產值規模達到68.78億元,預計到2022年,中國急性淋巴性白血病抗腫瘤藥物的產值將達到110億元,2016-2022年的複合增長率預計為7.95%。


綜上所述,急性白血病近年呈現多發的趨勢,藥物治療方面以廣譜的化療藥物為主,專一性的藥物相對缺乏,相關藥物的市場前景廣闊。



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